O feto é um corpo 50% estranho no organismo da mulher, já que, além das informações genéticas da futura mamãe, também traz os genes do papai. Na maioria das gestações, o sistema imunológico da mulher desenvolve mecanismos que protegem tanto ela quanto o bebê, fazendo com que tudo transcorra tranquilamente. Já em outros casos, o feto libera proteínas na corrente sanguínea da mãe, causando vasoconstrição e aumento da pressão arterial. Esse quadro é definido como pré-eclâmpsia
A pré-eclâmpsia manifesta-se a partir da 20ª semana de gestação. Além da hipertensão arterial, o mal pode apresentar outros sintomas, como inchaços nas mãos e no rosto e aumento de peso exagerado. Em casos mais graves, é comum que a gestante passe a urinar com uma frequência menor que a habitual, sinta dores de cabeça constantes, alterações na visão e também náuseas e vômitos
O diagnóstico começa a ser feito em uma avaliação de rotina, como o pré-natal, com a constatação da hipertensão arterial. Além disso, o médico pedirá exames de sangue e urina para confirmar se a paciente realmente está com pré-eclâmpsia. Outros fatores que são considerados de risco devem ser analisados, tais como: idade materna inferior a 18 anos ou superior a 35 anos, gestação múltipla, diabetes e histórico familiar
Após a confirmação, deve-se acompanhar com muita atenção quaisquer alterações na saúde da mamãe. Essa é a única maneira de evitar que a pré-eclâmpsia evolua para a eclâmpsia, a forma mais grave da doença, que tem a convulsão como principal sintoma
A pré-eclâmpsia é curada somente por meio do parto, após a retirada da placenta. Para evitar a piora, caso a gravidez tenha chegado à 37ª semana, o médico pode optar por esse procedimento. Se o bebê não estiver pronto para nascer, pode-se tentar controlar o quadro com medicação e monitoramento da gestante. Em casos mais graves, além desses cuidados, pode ser necessário repouso total da mamãe e uso de medicamentos para controlar a pressão arterial
doR7 Foto: Reprodução/Thinkstock
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